Cycle de conférences 2007
Vendredi 11 mai 2007 à 19h à la Salle Saint Bruno
Dîner à thème : La drépanocytose, maladie des noirs : se mobiliser, informer, prévenir, soigner
 
19h00 : Accueil aux saveurs du monde [buffet] et rencontre avec les associations [stands] : ROFSED, OILD, DREPAVIE, SOS GLOBI, APIPD, SJCK

Modératrice : Mme Jacqueline FAURE, Psychologue, Hôpital Tenon

20h00 : Projection du film réalisé par l'AMLUD [Association malienne de lutte contre la drépanocytose]

20h10 : Drépanocytose ici et ailleurs, pourquoi le dépistage ?
Pr Gil TCHERNIA, Centre d'information et de dépistage de la drépanocytose
Débat avec la salle

20h45 : L’enfant drépanocytaire et le sport
Dr Assa NIAKATE, Réseau Ouest-Francilien de Soin des Enfants Drépanocytaires [ROFSED]
Débat avec la salle


21h20 : Etre mère d’un enfant drépanocytaire, la peur au quotidien
Mme Fati ABDOU SEINI, Coordinatrice Soutien communautaire et communication, URACA
Débat avec la salle
 
La conférence se tiendra à la Salle St Bruno, 9 rue Saint Bruno 75018 Paris
Métro : Château Rouge ou La Chapelle
 
> Télécharger et imprimer le programme du 11 mai
 
QU'EST-CE QUE LA DREPANOCYTOSE?
La drépanocytose est une maladie qui est apparue dans différentes régions de la terre, toutes fortement soumises au paludisme : elle est fréquente en Afrique noire, aux Antilles et dans certaines régions de l'Inde et du bassin méditerranéen ainsi qu'aux Etats-Unis au sein de la population noire. Pratiquement inconnue en France métropolitaine il y a trente ans, cette maladie existe dans la plupart des régions urbaines du fait des générations successives de migrants. On estime entre 6000 et 7000 le nombre de patients en France dont au moins 2000 dans les DOM-TOM. En savoir plus...
Références publications :
La drépanocytose
Robert Girot, Pierre Bégué, Frédéric Galactaros Editions John Libbey Eurotext
La drépanocytose, Regards croisés sur une maladie orpheline
Sous la direction de Agnès Lainé Collection "Hommes et sociétés", dirigée par Jean Copans
 
Organismes spécialisés :
CIDD
Centre d'Information et de Dépistage de la Drépanocytose*
37, boulevard Saint-Marcel - 75013 Paris - tél 01 42 17 13 00
* Le CIDD dépend de la Mairie de Paris, Direction de l'Action Sociale de l'Enfance et de la Santé, Sous-Direction de la Santé.


Associations de malades drépanocytaires :
A.P.I.P.D.
Association pour la Prévention et la Lutte contre la Drépanocytose
5, rue de Belzunce - 75010 Paris - tél 01 40 10 02 49 - Email : apipd@free.fr

DRÉPAVIE
5, rue St-Benoît 75006 Paris - tél 03 88 61 14 03 - Email : drepavie@mail.com

O.I.L.D.
Organisation Internationale de Lutte contre la Drépanocytose
21, rue Godefroy 92800 Puteaux - tél 01 49 01 13 54 - Email : oild@drepanetworld.org

S.O.S. GLOBI Paris
Maison des associations 181, avenue Daumesnil 75012 Paris - tél 06 60 63 48 66 - Email : sos.globi@hmn.aphp.fr

S.J.C.K
Solidarité Jeunesse Congo Kinshasa
Tél 06 87 75 10 42 - Email : sjck@free.fr
 
 
 
L’entrée est gratuite, toutefois un soutien à l’association est le bienvenu, la cotisation est de 10 euros

N’oubliez pas qu’une association n’est forte que si elle a beaucoup de membres.
Si vous partagez nos buts, n’oubliez pas d’envoyer votre cotisation.
   
  Unité de Réflexion et d’Action des Communautés Africaines
33 rue Polonceau - 75018 Paris - Tél. 01 42 52 50 13 - Fax 01 44 92 95 35
Email :
association.uraca@wanadoo.org - Site : www.uraca.org