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La drépanocytose : pour en sa
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URACA
Rapport d'activités 20012
Atelier Santé Ville Paris 18
La santé pour tous
La santé pour tous : blanchiment de la peau
La santé pour tous : VIH Sida
Ensemble contre le Sida : Sidaction 2012
     
  adhésion online  
 
 
     
 
Chers Amis,
Nous vous invitons à l'
Assemblée Générale de l'URACA lundi 1er décembre 2014 à 19h30, dans notre local d'accueil, 33 rue Polonceau Paris 18.

Pour ceux qui ne peuvent pas se joindre à nous, il est important de soutenir l'association en payant votre cotisation 2014 de 12€ Bulletin d'adhésion à télécharger

ou règlement en ligne avec Paypal (cliquer sur souscription ci-dessus) et en nous envoyant votre procuration à télécharger ici (chaque participant ne peut être détenteur que de 3 procurations au maximum).

L'ordre du jour est le suivant :

1) Information sur la situation de l'association
2) Nomination d'un Commissaire aux comptes
et de son suppléant
3) Questions diverses

Nous comptons sur votre présence.
La Secrétaire Générale
Dr Agnès GIANNOTTI

Appel au don
 
     
 
Lucie Lalleman - La thèse de médecine   Uraca - Rapport activités 2013
Lucie LALLEMAN a présenté et soutenu publiquement sa thèse de médecine le 24 octobre 2014 dernier   URACA a publié son Rapport d'Activités 2013
 
     
 
Sidaction 2013

Télécharger le Dossier de presse Sidaction 2013
 
 
     
  Drépanews 6 de décembre 2013  
 
Drepanews 06  


Au sommaire :
Drépactu
Lire les news


Focus
Nommer la drépanocytose dans l'espace francophone Espaces, histoire, enjeux
par Agnès Lainé, historienne, Centre d'études des mondes africains (CEMAf – UMR 8171)


DOSSIER
Retour sur la 3e Edition des Journées de la Drépanocytose en Martinique organisée du 18 au 21 février 2013 par l'association ASAD 972 et le CID de la Martinique

Interview

Marie-Hélène Buc-Caron, qui vient de publier avec Frédéric Galactéros « La maladie génétique au quotidien – La drépanocytose : histoire de vies » aux PUF. Interview par Serge Cannasse

 
     
  rfi drépanocytose  
     
  Jeudi 28 février sur RFI, l'émission Priorité santé était consacrée à la drépanocytose : diffusion en direct en Afrique à 9h10, en différé en Europe (Paris, FM 89) à 15h10 et en ligne sur le site de RFI http://www.rfi.fr/emission/priorite-sante 
La drépanocytose
Par Claire Hédon
Du 18 au 21 février dernier s'est déroulé un congrès international "Les 3èmes journées de la Drépanocytose en Martinique". La drépanocytose est une maladie génétique très répandue, responsable d'une anomalie de l'hémoglobine contenue dans les globules rouges. Elle provoque des crises douloureuses intenses, une anémie grave, avec un risque accru d'infections. Comment améliorer la prise en charge ? Quels sont les moyens de transmission ? Comment prévenir les crises douloureuses ?
Pour écouter ou réécouter les émisions :
http://www.rfi.fr/emission/20130228-1-drepanocytose
http://www.rfi.fr/emission/20130228-2-drepanocytose
 
     
  A écouter ou ré-écouter sur RFI l'émission Priorité santé « Ethnomédecine et ethnopsychiatrie au Nord Bénin » : Partie 1 & Partie 2
Chef de service des maladies infectieuses et tropicales à l'hôpital Avicenne, Bobigny (93), le
Professeur Olivier Bouchaud revient avec un groupe de soignants de Bello Tounga, le village du Dr Moussa Maman.
Il a, entre autres, participé aux Rencontres Transculturelles de Tenon-Uraca, une de ses interventions « Etiologie et double causalité » est en ligne (table ronde n°4, partie 2)

 
     
  Les chaises de la solidarité  
 

 
   
     
  Ayouba Bako Mohamed  
  Depuis plus de 15 ans il était de tous les combats de la solidarité, au chevet des malades, dans les villages les plus reculés pour soutenir les groupements de femmes, à la gare routière son univers quotidien où chaque conducteur de bus, de camion ou de taxi brousse a pu grâce à lui accéder à la prévention du sida et au dépistage.
Il nous manque mais son souvenir continuera à nous accompagner.
A nous de poursuivre son œuvre, et c'est l'objet de cette opération.
Notre frère, fils et ami. Ayouba
 
     
  Trophées Patients 2012 de l'AP-HP nomination d'URACA  
  Trophée Patients 2012 : Uraca nominé  
 
Le lundi 2 juillet a eu lieu la Cérémonie de remise des prix des Trophées patients 2012 organisée par l' Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) en présence de Mireille Faugère, Directrice générale de l'AP-HP et de Jean-Marie Le Guen, Président du Conseil de surveillance de l'AP-HP.

Les Trophées patients ont pour objet d'encourager les équipes hospitalières et associatives qui font preuve d'innovation pour améliorer le service aux patients et participer ainsi à la valorisation de l'institution.
A ce titre, notre association a été nominée pour son action à l'hôpital TENON à savoir : L'amélioration la prise en charge des patients migrants originaires d'Afrique".

12 ans après l'obtention du 2ème Prix Hélioscope remis par la Fondation des Hôpitaux de Paris- Hôpitaux de France et la G.M. F. pour "Les consultations d'ethnomédecine à l'hôpital", l'URACA se voit à nouveau récompensée pour ses actions au sein des hôpitaux de l'AP-HP.

Un bel encouragement à poursuivre notre travail !
 
     
 

PETITION : STOP AUX RESTRICTIONS DU DROIT AU SÉJOUR POUR SOINS
Une disposition du projet de loi sur l'immigration prévoit de restreindre le droit au séjour pour soins des étrangers gravement malades. Comme vous le savez, un titre de séjour était jusqu'ici attribué lorsqu'un demandeur ne pouvait bénéficier d'un « accès effectif » aux traitements dans son pays d'origine. La disposition propose de retenir désormais la notion d'« indisponibilité »  des traitements dans le pays d'origine pour attribuer un titre de séjour. Lire la suite (newsletter #62)

 
 
 
demande de dons 2010
aidez notre association par un don effectué avant le 31 Décembre qui sera directement déductible de vos impôts 2011 ou par une cotisation de soutien.
 
La lutte contre le sida en France comme en Afrique, la solidarité vis-à-vis des malades, la prévention et la santé communautaire sont des causes qui vous sont chères, alors soutenez-nous, permettez-nous de poursuivre notre action.

Par retour de courrier, nous adresserons aux donateurs le reçu de dons aux œuvres à joindre à la déclaration fiscale. Il faudra ensuite inscrire le montant à la ligne « autre dons : associations d’intérêt général ». (ligne 7UF de la déclaration de revenus 2012)

Après 25 années d’existence, nous avons besoin de votre contribution financière pour continuer nos actions. En effet, les retards administratifs contraignent en permanence les associations à avancer les fonds nécessaires à la mise en œuvre des projets. Si cette année, et pour la première fois, nous faisons appel à vos dons en urgence, c’est que nous devons faire face au non versement d’une subvention dans un contexte général de diminution des aides accordées aux associations.

L’URACA, association installée au cœur du quartier de la Goutte d’Or intervient chaque année auprès de plus de 10 000 personnes en Ile de France et en Afrique.
Pour en savoir plus sur l'association et ses actions, vous pouvez consulter notre rapport d’activité 2011.

Nos financeurs habituels sont : l’ARS (anciennement DASS), la DGS, la Ville de Paris, la Préfecture de Paris et le Conseil Régional d’Ile de France, L’INPES, Sidaction et Solidarité Sida.

Pour nous aider vous pouvez soit cotiser à notre association soit nous faire un don déductible de vos impôts (75% pour les personnes physiques, 60% pour les personnes morales).

Pour nous adresser vos dons et/ou cotisations, télécharger, imprimer le bulletin qui vous concerne :
Bulletin de dons et cotisations "Entreprises et Sociétés"
Bulletin de dons et cotisations "Public"
Bulletin de dons et cotisations "Professionnel de la santé"

 
     
  URACA
:: une association africaine

Née en 1985 de la mobilisation des migrants africains de France
, elle s'appuie sur une démarche interculturelle pour développer des actions de santé communautaire principalement axées sur la prévention du sida, le soutien et l’accompagnement des personnes séropositives, L’ethnomédecine, les médiations, le saturnisme, la drépanocytose, etc.

:: une association de migrants africains
Pour la prévention du sida et la solidarité en France et en Afrique.

Le pari de L’URACA

:: servir de passerelle entre les deux identités, être ce "lieu métis" qui réconcilie

"Avant d'être intégré, il faut être soi-même".
Et pour cela, revenir à la source, à sa culture d'origine. A URACA, on recrée les conditions traditionnelles de règlement des problèmes, à travers la médiation de la communauté ; on s'attache à établir le lien entre culture française et culture africaine, entre communauté et institutions.
 
     
Fonds Européen d'Intégration
 
dernière parution
Centre de Formation à l'Interculturel
 
La drépanocytose c'est quoi?
le sida c'est quoi?

le sida c'est quoi ? Ou comment répondre aux communautés africaines (2e édition)
Uraca publie la 2ème édition actualisée.
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Eclaircissement de la peau

l'eclaircissement de la peau, c'est quoi ?
Les questions que vous ne vous êtes pas encore posées et leurs réponses

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Fièvres

"fièvres"
un film réalisé par Ariane Doublet au Forum des Images. Nous vous proposons de retrouver un entretien réalisé pendant le XXème Festival International du Documentaire de Marseille, en Juillet 2009.


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