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 la newsletter de l'uraca
L'association publie une lettre mensuelle: lire la lettre#42 de mai 2009
Si vous souhaitez consulter les lettres archivées et vous abonner, cliquer ici |
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La drépanocytose touche plus de 50 millions de personnes (porteurs sains) dans le monde, et plus de 300 000 enfants naissent avec cette maladie. En France, on compte 10 000 malades dans l’hexagone, 2 000 en Martinique et 1 500 en Guadeloupe. 350 enfants malades naissent chaque année, principalement en Ile-de-France et dans les Antilles. 130 000 à 150 000 personnes sont porteuses du gène anormal et peuvent transmettre la drépanocytose à leur descendance. C’est la maladie génétique la plus répandue au monde...
 Pour en savoir plus, retrouvez notre rubrique Autre questions de santé > la drépanocytose |
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Plus d'infos sur la première édition du Drépaction 2009www.drepaction.org
Tout le programme des actions en France et Outre-mer, dans le monde du 5 au 19 juin, plus d'infos sur la maladie, le carnet d'adresses des associations, l'espace presse, etc.
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Santé et vie quotidienne dans les foyers de travailleurs migrants Journée Migrant, hôpital Avicenne, 9 juin 2009
Entrée Libre sur inscription
Télécharger le programme et le bulletin réponse de notre prochaine journée du groupe "Migrants" de l'hôpital Avicenne qui s'intéresse cette année à la santé dans les foyers de travailleurs migrants.
• Prof. Olivier Bouchaud - Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, CHU Avicenne, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris et Université Paris 13
125 rue de Stalingrad 93000 Bobigny
Tel.:33 (0)148955421 Fax: 33(0) 148955428
• IMEA-Fondation Internationale Léon Mba
• Société de Médecine des Voyages
• Projet ESTHER - Burundi
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en savoir plus sur L’atelier santé ville paris
18ème
ASV Paris 18
22 rue de Chartres, 75018 Paris
Tel 01 42 52 08 97
Mlle Emilie Malbec
- Coordinatrice
Mr Cheickna Macalou
- Médiateur
Mlle Fatiha Ayoujil - Psychologue
Email : asv18@ateliersanteville-paris18.fr
Site (en construction) : www.ateliersanteville-paris18.fr
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URACA
:: une association africaine
Née en 1985 de la mobilisation des migrants africains
de France, elle s'appuie sur une démarche interculturelle
pour développer des actions de santé communautaire
principalement axées sur la prévention du sida,
le soutien et l’accompagnement des personnes séropositives,
L’ethnomédecine, les médiations, le saturnisme,
la drépanocytose, etc.
:: une association de migrants africains
Pour la prévention du sida et
la solidarité en France et en Afrique.
Le pari de L’URACA
:: servir de passerelle entre les deux identités, être
ce "lieu métis" qui réconcilie
"Avant d'être intégré,
il faut être soi-même".
Et pour cela, revenir à la source, à sa culture
d'origine. A URACA, on recrée les conditions traditionnelles
de règlement des problèmes, à travers
la médiation de la communauté ; on s'attache
à établir le lien entre culture française
et culture africaine, entre communauté et institutions.
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